Viena pasaules viena cīņa
─Starptautiskā sadarbība, lai veidotu globālu kopienu ar kopīgu likteni, reaģējot uz COVID-19 pandēmijas izaicinājumu
Jaunais koronavīruss, kas izplatās visā pasaulē, ir izraisījis ilgstošu globālu COVID-19 pandēmijas krīzi.Jaunajam koronavīrusam nav robežu, neviena valsts netiks pasargāta no šīs cīņas pret COVID-19.Reaģējot uz šo vispasaules COVID-19 pandēmiju, Liming Bio-Products Corp sniedz ieguldījumu, lai atbalstītu mūsu globālo kopienu labklājību.
Mūsu pasaule pašlaik saskaras ar jaunās koronavīrusa slimības 2019 (COVID-19) pandēmijas nepieredzētu ietekmi.Līdz šim nav pieejamas efektīvas zāles šīs slimības ārstēšanai.Tomēr COVID-19 noteikšanai ir izstrādāti daudzi diagnostikas testi.Šo testu pamatā ir molekulārās vai seroloģiskās metodes, lai noteiktu jaunos koronavīrusam specifiskos nukleīnskābes vai antivielu biomarķierus.Tā kā COVID-19 ir sasniedzis pandēmijas statusu, jaunās koronavīrusa infekcijas agrīna diagnostika ir izšķiroša, lai novērtētu vīrusa izplatību un ierobežotu to, taču ideāls tests universālai lietošanai vēl nepastāv.Mums ir jāzina, kādus testus varētu izmantot COVID-19 infekcijas skrīningam, diagnosticēšanai un uzraudzībai, un kādi ir to ierobežojumi.Ir ļoti svarīgi, kā labāk izmantot šos zinātniskos instrumentus un palīdzēt identificēt un kontrolēt šīs strauji izplatošās un nopietnās slimības rašanos.
Jaunā koronavīrusa noteikšanas mērķis ir noteikt, vai indivīds ar Covid-19 infekciju vai asimptomotisks nesējs, kas vīrusu var izplatīt klusi, sniegt būtisku informāciju, lai palīdzētu pieņemt lēmumus par klīnisko ārstēšanu.Iepriekšējie pētījumi liecina, ka 70% klīnisko lēmumu ir atkarīgi no testēšanas rezultātiem.Ja tiek izmantotas dažādas noteikšanas metodes, arī prasības noteikšanas reaģentu komplektiem ir atšķirīgas.
1. attēls
1. attēls:Diagramma, kurā parādīti vispārējo biomarķieru līmeņu galvenie posmi tipiskā COVID-19 infekcijas laikā.X ass norāda inficēšanās dienu skaitu, bet Y ass norāda vīrusu slodzi, antigēnu koncentrāciju un antivielu koncentrāciju dažādos periodos.Antivielas attiecas uz IgM un IgG antivielām.Gan RT-PCR, gan antigēnu noteikšana tiek izmantota, lai noteiktu jauna koronavīrusa esamību vai neesamību, kas ir tiešs pierādījums agrīnai pacienta atklāšanai.Nedēļas laikā pēc vīrusu infekcijas priekšroka tiek dota PCR noteikšanai vai antigēna noteikšanai.Pēc jaunā koronavīrusa infekcijas apmēram 7 dienas pacienta asinīs pakāpeniski palielinājās IgM antivielas pret jauno koronavīrusu, taču eksistences ilgums ir īss, un to koncentrācija strauji samazinās.Turpretim IgG antivielas pret vīrusu parādās vēlāk, parasti apmēram 14 dienas pēc vīrusa inficēšanās.IgG koncentrācija pakāpeniski palielinās, un tā ilgstoši saglabājas asinīs.Tādējādi, ja pacienta asinīs tiek atklāts IgM, tas nozīmē, ka vīruss ir nesen inficējies, kas ir agrīns infekcijas marķieris.Ja pacienta asinīs tiek konstatēta IgG antiviela, tas nozīmē, ka vīrusa infekcija ir bijusi kādu laiku.To sauc arī par novēlotu infekciju vai iepriekšējo infekciju.To bieži novēro pacientiem, kuri atrodas atveseļošanās posmā.
Jaunā koronavīrusa biomarķieri
Jaunais koronavīruss ir RNS vīruss, kas sastāv no olbaltumvielām un nukleīnskābēm.Vīruss iebrūk saimnieka (cilvēka) ķermenī, iekļūst šūnās caur saistīšanās vietu atbilstošo receptoru ACE2 un replikējas saimniekšūnās, liekot cilvēka imūnsistēmai reaģēt uz svešiem iebrucējiem un ražot specifiskas antivielas.Tāpēc flakonā esošās nukleīnskābes un antigēnus, kā arī specifiskās antivielas pret jauno koronavīrusu teorētiski var izmantot kā specifiskus biomarķierus jaunā koronavīrusa noteikšanai.Nukleīnskābju noteikšanai visbiežāk izmanto RT-PCR tehnoloģiju, savukārt seroloģiskās metodes parasti izmanto jaunu koronavīrusa specifisko antivielu noteikšanai.Pašlaik ir pieejamas dažādas pārbaudes metodes, kuras mēs varam izvēlēties, lai pārbaudītu Covid-19 infekciju [1].
Jaunā koronavīrusa galveno testēšanas metožu pamatprincipi
Līdz šim ir pieejami daudzi COVID_19 diagnostikas testi, un katru dienu vairāk testu komplektu saņem apstiprinājumu saskaņā ar ārkārtas lietošanas atļauju.Lai gan jaunajos testos tiek piedāvāti tik dažādi nosaukumi un formāti, visi pašreizējie COVID_19 testi pamatā ir balstīti uz divām galvenajām tehnoloģijām: nukleīnskābju noteikšanu vīrusa RNS un seroloģiskos imūntestus, kas nosaka vīrusu specifiskās antivielas (IgM un IgG).
01. Nukleīnskābju noteikšana
Reversās transkripcijas-polimerāzes ķēdes reakcija (RT-PCR), cilpas mediētā izotermiskā amplifikācija (LAMP) un nākamās paaudzes sekvencēšana (NGS) ir izplatītākās nukleīnskābju metodes jaunā koronavīrusa RNS noteikšanai.RT-PCR ir pirmais Covid-19 pārbaudes veids, ko iesaka gan Pasaules Veselības organizācija (PVO), gan ASV Slimību kontroles un profilakses centrs (CDC).
02.Seroloģiskā antivielu noteikšana
Antiviela ir aizsargājošs proteīns, ko cilvēka organismā ražo, reaģējot uz vīrusa infekciju.IgM ir agrīns antivielu veids, savukārt IgG ir vēlāka tipa antiviela.Seruma vai plazmas paraugs parasti tiek pārbaudīts, lai noteiktu specifisku antivielu IgM un IgG veidu klātbūtni, lai novērtētu COVID-19 infekcijas akūtu un atveseļošanās fāzi.Šīs uz antivielām balstītās noteikšanas metodes ietver koloidālā zelta imūnhromatogrāfijas testu, lateksa vai fluorescējošas mikrosfēras imūnhromatogrāfiju, ar enzīmu saistīto imūnsorbcijas testu (ELISA) un hemiluminiscences testu.
03.Vīrusa antigēnu noteikšana
Antigēns ir cilvēka ķermeņa atpazīta vīrusa struktūra, kas iedarbina imūnās aizsardzības sistēmu, lai ražotu antivielas, lai attīrītu vīrusu no asinīm un audiem.Vīrusa antigēnu, kas atrodas uz vīrusa, var mērķēt un noteikt, izmantojot imūntestu.Tāpat kā vīrusu RNS, vīrusu antigēni atrodas arī inficētu personu elpceļos, un tos var izmantot, lai diagnosticētu Covid-19 infekcijas akūtu fāzi.Tāpēc sākotnējai antigēna pārbaudei bieži tiek ieteikts savākt augšējo elpceļu paraugus, piemēram, siekalu, nazofaringijas un orofaringeālas uztriepes, dziļas klepus krēpas, bronhoalveolāro skalošanas šķidrumu (BALF).
Jaunā koronavīrusa testēšanas metožu izvēle
Testēšanas metodes izvēle ir saistīta ar daudziem faktoriem, tostarp klīnisko vidi, testēšanas kvalitātes kontroli, izpildes laiku, testēšanas izmaksām, paraugu ņemšanas metodēm, laboratorijas personāla tehniskās prasības, telpas un aprīkojuma prasības.Nukleīnskābju vai vīrusu antigēnu noteikšana ir paredzēta, lai sniegtu tiešus pierādījumus par vīrusu klātbūtni un apstiprinātu jaunas koronavīrusa infekcijas diagnozi.Lai gan antigēnu noteikšanai ir daudz metožu, jaunā koronavīrusa noteikšanas jutība teorētiski ir zemāka nekā RT-PCR pastiprināšanai.Antivielu testēšana ir cilvēka organismā ražotu pretvīrusu antivielu noteikšana, kas kavējas laikā un bieži vien nevar tikt izmantota agrīnai noteikšanai vīrusu infekcijas akūtā fāzē.Klīniskais iestatījums noteikšanas lietojumiem var atšķirties, un arī paraugu ņemšanas vietas var atšķirties.Lai noteiktu vīrusu nukleīnskābes un antigēnus, paraugs ir jāievāc elpceļos, kur atrodas vīruss, piemēram, nazofaringeālās uztriepes, orofaringeālās uztriepes, krēpas vai bronhoalveolārais skalošanas šķidrums (BALF).Lai noteiktu uz antivielām balstītu noteikšanu, ir jāsavāc asins paraugi un jāpārbauda specifiskas pretvīrusu antivielas (IgM/IgG).Tomēr antivielu un nukleīnskābju testa rezultāti var papildināt viens otru.Piemēram, ja testa rezultāts ir nukleīnskābes negatīvs, IgM negatīvs, bet IgG pozitīvs, šie rezultāti liecina, ka pacients pašlaik nav vīrusa nēsātājs, bet ir atveseļojies no jaunās koronavīrusa infekcijas.[2]
Jauno koronavīrusa testu priekšrocības un trūkumi
Jaunā koronavīrusa pneimonijas diagnostikas un ārstēšanas protokolā (7. izmēģinājuma versija) (nacionālā veselības komisija un tradicionālās ķīniešu medicīnas valsts pārvalde izdevusi 2020. gada 3. martā) nukleīnskābju testēšana tiek izmantota kā zelta standarta metode romāna diagnosticēšanai. koronavīrusa infekcija, savukārt antivielu testēšana tiek uzskatīta arī par vienu no diagnozes apstiprināšanas metodēm.
Patogēnie un seroloģiskie atradumi
(1) Patogēnie atradumi: izmantojot RT-PCR un/vai NGS metodes, jauno koronavīrusa nukleīnskābi var noteikt nazofaringijas uztriepēs, krēpās, apakšējo elpceļu sekrētos, asinīs, izkārnījumos un citos paraugos.Tas ir precīzāk, ja paraugi tiek iegūti no apakšējiem elpceļiem (krēpu vai gaisa trakta ekstrakcija).Paraugi jāiesniedz pārbaudei pēc iespējas ātrāk pēc savākšanas.
(2) Seroloģiskie atradumi: NCP vīrusa specifiskais IgM kļūst nosakāms apmēram 3–5 dienas pēc parādīšanās;Atveseļošanās laikā IgG līmenis sasniedz vismaz 4 reizes lielāku titrēšanu, salīdzinot ar akūtu fāzi.
Tomēr testēšanas metožu izvēle ir atkarīga no ģeogrāfiskās atrašanās vietas, medicīniskajiem noteikumiem un klīniskajiem apstākļiem.ASV NIH izdeva 2019. gada koronavīrusa slimības (COVID-19) ārstēšanas vadlīnijas (vietne atjaunināta: 2020. gada 21. aprīlī) un FDA izdeva politiku koronavīrusa slimības 2019 diagnostikas pārbaudēm sabiedrības veselības ārkārtas situācijā (izdota 2020. gada 16. martā). ), kurā IgM/IgG antivielu seroloģiskā pārbaude tika izvēlēta tikai kā skrīninga tests.
Nukleīnskābju noteikšanas metode
RT_PCR ir ļoti jutīgs nukleīnskābju tests, kas paredzēts, lai noteiktu, vai jaunā koronavīrusa RNS ir vai nav elpošanas vai citā paraugā.Pozitīvs PCR testa rezultāts nozīmē jaunas koronavīrusa RNS klātbūtni paraugā, lai apstiprinātu Covid-19 infekciju.Negatīvs PCR testa rezultāts nenozīmē vīrusa infekcijas neesamību, jo to var ietekmēt slikta parauga kvalitāte vai slimības laika punkts atveseļošanās fāzē utt.Lai gan RT-PCR ir ļoti jutīgs tests, tam ir vairāki trūkumi.RT-PCR testi var būt darbietilpīgi un laikietilpīgi, un tie ir ļoti atkarīgi no parauga augstās kvalitātes.Tas var būt izaicinājums, jo vīrusa RNS daudzums ne tikai ļoti atšķiras starp dažādiem pacientiem, bet arī var atšķirties viena un tā paša pacienta ietvaros atkarībā no laika punktiem, kad paraugs tiek savākts, kā arī no infekcijas fāzēm vai klīnisko simptomu sākuma.Lai atklātu jauno koronavīrusu, ir nepieciešami augstas kvalitātes paraugi, kas satur pietiekamu daudzumu neskartas vīrusa RNS.
RT-PCR tests var dot nepareizu negatīvu rezultātu (viltus negatīvu) dažiem pacientiem ar Covid-19 infekciju.Kā zināms, galvenās jaunā koronavīrusa infekcijas vietas atrodas plaušās un apakšējos elpceļos, piemēram, alveolās un bronhos.Tāpēc krēpu paraugs no dziļa klepus vai bronhoalveolārais skalošanas šķidrums (BALF) tika uzskatīts par visaugstāko jutību vīrusu noteikšanai.Tomēr klīniskajā praksē paraugus bieži ņem no augšējiem elpceļiem, izmantojot nazofaringeālas vai orofaringeālas uztriepes.Šo paraugu ņemšana ir ne tikai neērta pacientiem, bet arī ir nepieciešams īpaši apmācīts personāls.Lai padarītu paraugu ņemšanu mazāk invazīvu vai vieglāku, dažos gadījumos pacientiem var dot mutes dobuma tamponu un ļaut viņiem pašiem paņemt paraugu no vaiga gļotādas vai mēles uztriepes.Ja nav pietiekami daudz vīrusu RNS, RT-qPCR var atgriezt kļūdaini negatīvu testa rezultātu.Hubei provincē, Ķīnā, RT-PCR jutība sākotnējā noteikšanā tika ziņots tikai par 30–50%, vidēji 40%.Augsto viltus negatīvo rezultātu īpatsvaru, visticamāk, izraisīja nepietiekama paraugu ņemšana.
Turklāt RT-PCR testam ir nepieciešams augsti apmācīts personāls, lai veiktu sarežģītas RNS ekstrakcijas darbības un PCR amplifikācijas procedūru.Tam nepieciešams arī augstāks bioloģiskās drošības aizsardzības līmenis, īpaša laboratorijas iekārta un reāllaika PCR instruments.Ķīnā RT-PCR tests COVID-19 noteikšanai ir jāveic 2. bioloģiskās drošības līmeņa laboratorijās (BSL-2), nodrošinot personāla aizsardzību, izmantojot 3. bioloģiskās drošības līmeņa (BSL-3) praksi.Saskaņā ar šīm prasībām no 2020. gada janvāra sākuma līdz februāra sākumam Ķīnas Uhaņas CDC laboratorijas jauda spēja noteikt tikai dažus simtus gadījumu dienā.Parasti tā nebūtu problēma, pārbaudot citas infekcijas slimības.Tomēr, saskaroties ar globālu pandēmiju, piemēram, COVID-19, kurā, iespējams, ir jāpārbauda miljoniem cilvēku, RT-PCR kļūst par kritisku problēmu, jo tai ir nepieciešamas īpašas laboratorijas telpas vai tehniskais aprīkojums.Šie trūkumi var ierobežot RT-PCR izmantošanu kā efektīvu skrīninga instrumentu, kā arī var izraisīt aizkavēšanos ziņojumos par testēšanas rezultātiem.
Seroloģiskās antivielu noteikšanas metode
Progresējot slimības gaitai, īpaši vidējā un vēlīnā stadijā, antivielu noteikšanas līmenis ir ļoti augsts.Uhaņas Centrālajā Dienvidu slimnīcā veikts pētījums parādīja, ka Covid-19 infekcijas trešajā nedēļā antivielu noteikšanas līmenis varētu sasniegt vairāk nekā 90%.Turklāt antiviela ir cilvēka imūnās atbildes produkts pret jauno koronavīrusu.Antivielu testam ir vairākas priekšrocības salīdzinājumā ar RT-PCR.Pirmkārt, seroloģiskās antivielas tiek pārbaudītas vienkārši un ātri.Antivielu sānu plūsmas testus var izmantot aprūpes punktā, lai iegūtu rezultātu 15 minūšu laikā.Otrkārt, seroloģiskajā testā noteiktais mērķis ir antiviela, kas, kā zināms, ir daudz stabilāka nekā vīrusa RNS.Savākšanas, transportēšanas, uzglabāšanas un testēšanas laikā antivielu testu paraugi parasti ir stabilāki nekā RT-PCR paraugi.Treškārt, tā kā antiviela ir vienmērīgi sadalīta asinsritē, paraugu ņemšanas variācijas ir mazākas, salīdzinot ar nukleīnskābes testu.Antivielu testam nepieciešamais parauga tilpums ir salīdzinoši neliels.Piemēram, antivielu sānu plūsmas testā pietiek ar 10 mikrolitriem ar pirkstu izdurtu asiņu.
Kopumā antivielu tests tiek izvēlēts kā papildu līdzeklis nukleīnskābju noteikšanai, lai uzlabotu jaunā koronavīrusa noteikšanas ātrumu slimības gaitu laikā.Ja antivielu testu lieto kopā ar nukleīnskābes testu, tas var palielināt testa precizitāti COVID19 diagnozei, samazinot iespējamos viltus pozitīvos un viltus negatīvos rezultātus.Pašreizējā darbības rokasgrāmatā nav ieteikts izmantot divus testu veidus atsevišķi kā neatkarīgu noteikšanas formātu, bet tas ir jāizmanto kā apvienots formāts.[2]
2. attēls:Pareiza nukleīnskābju un antivielu testu rezultātu interpretācija jaunas koronavīrusa infekcijas noteikšanai
3. attēls:Liming Bio-Products Co., Ltd. — jauns koronavīrusa IgM/IgG antivielu dubultā ātrā testa komplekts (StrongStep®SARS-CoV-2 IgM/IgG antivielu ātrais tests, lateksa imūnhromatogrāfija)
4. attēls:Liming Bio-Products Co., Ltd. — StrongStep®Jauns koronavīruss (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR komplekts (trīs gēnu noteikšana, fluorescējošās zondes metode).
Piezīme:Šis ļoti jutīgais, lietošanai gatavais PCR komplekts ir pieejams liofilizētā formātā (liofilizēts žāvēšanas process) ilgstošai uzglabāšanai.Komplektu var transportēt un uzglabāt istabas temperatūrā, un tas ir stabils vienu gadu.Katrā premiksa mēģenē ir visi reaģenti, kas nepieciešami PCR pastiprināšanai, ieskaitot reverso transkriptāzi, Taq polimerāzi, praimerus, zondes un dNTP substrātus. Lietotāji var vienkārši atjaunot maisījumu, pievienojot PCR kvalitātes ūdeni kopā ar veidni un pēc tam ielādējot. uz PCR instrumenta, lai palaistu pastiprināšanu.
Reaģējot uz jauno koronavīrusa uzliesmojumu, Liming Bio-Products Co., Ltd. ir strauji strādājis, lai izstrādātu divus diagnostikas komplektus, lai klīniskās un sabiedrības veselības laboratorijas varētu ātri diagnosticēt Covid-19 infekciju.Šie komplekti ir ļoti piemēroti liela mēroga skrīningam valstīs un reģionos, kur jaunā koronavīrusa uzliesmojums strauji izplatās, un COVID-19 infekcijas diagnozes un apstiprināšanas nodrošināšanai.Šie komplekti ir paredzēti lietošanai tikai saskaņā ar iepriekš paziņotu ārkārtas lietošanas atļauju (PEA).Testēšanu veic tikai laboratorijas, kas sertificētas saskaņā ar valsts vai vietējo iestāžu noteikumiem.
Antigēna noteikšanas metode
1. Vīrusu antigēnu noteikšana ir klasificēta tajā pašā tiešās noteikšanas kategorijā kā nukleīnskābju noteikšana.Šīs tiešās noteikšanas metodes meklē pierādījumus par vīrusu patogēniem paraugā un var izmantot diagnozes apstiprināšanai.Tomēr antigēnu noteikšanas komplektu izstrādei ir nepieciešamas augstas kvalitātes monoklonālās antivielas ar spēcīgu afinitāti un augstu jutību, kas spēj atpazīt un notvert patogēnos vīrusus.Parasti paiet vairāk nekā seši mēneši, lai atlasītu un optimizētu monoklonālo antivielu, kas piemērota lietošanai antigēna noteikšanas komplekta sagatavošanā.
2. Pašlaik reaģenti tiešai jaunā koronavīrusa noteikšanai vēl ir izpētes un izstrādes stadijā.Tāpēc neviens antigēna noteikšanas komplekts nav klīniski apstiprināts un komerciāli pieejams.Lai gan iepriekš tika ziņots, ka diagnostikas uzņēmums Šenžeņā ir izstrādājis antigēnu noteikšanas komplektu un klīniski pārbaudīts Spānijā, testa uzticamību un precizitāti nevarēja apstiprināt reaģenta kvalitātes problēmu dēļ.Līdz šim NMPA (bijusī Ķīnas FDA) vēl nav apstiprinājusi nevienu antigēnu noteikšanas komplektu klīniskai lietošanai.Noslēgumā jāsaka, ka ir izstrādātas dažādas noteikšanas metodes.Katrai metodei ir savas priekšrocības un ierobežojumi.Dažādu metožu rezultātus var izmantot pārbaudei un papildināšanai.
3. Kvalitatīva Covid-19 testa komplekta izveide lielā mērā ir atkarīga no optimizācijas izpētes un izstrādes laikā.Liming Bio-Product Co., Ltd.testa komplektiem ir jāatbilst stingriem ražošanas un kvalitātes kontroles standartiem, lai nodrošinātu, ka tie nodrošina visaugstāko veiktspējas un konsekvences līmeni.Liming Bio-Product Co., Ltd. zinātniekiem ir vairāk nekā divdesmit gadu pieredze in vitro diagnostikas komplektu izstrādē, testēšanā un optimizēšanā, lai nodrošinātu visaugstāko veiktspējas līmeni analītiskajā kvantitatīvā noteikšanā.
COVID-19 pandēmijas laikā Ķīnas valdība saskārās ar milzīgā pieprasījuma pieaugumu pēc epidēmijas profilakses materiāliem starptautiskajos karstajos punktos.5.aprīlī Valsts padomes Vienotā profilakses un kontroles mehānisma preses konferencē "Medicīnisko materiālu kvalitātes vadības stiprināšana un tirgus kārtības regulēšana" ministrijas Ārējās tirdzniecības departamenta pirmā līmeņa inspektors Dzjans Fans. Commerce teica: "Tālāk mēs koncentrēsim savus centienus uz diviem aspektiem, pirmkārt, lai paātrinātu starptautiskajai sabiedrībai nepieciešamo medicīnisko piederumu atbalstu, kā arī lai uzlabotu produktu kvalitātes kontroli, regulējumu un pārvaldību. Mēs sniegsim Ķīnas ieguldījumu, lai kopīgi reaģētu uz globālo epidēmiju un veidotu kopienu ar kopīgu cilvēces nākotni.
5. attēls:Liming Bio-Products Co.,Ltd. jaunais koronavīrusa reaģents ir ieguvis ES CE reģistrācijas sertifikātu
Goda raksts
Houshenshan
6. attēls. Liming Bio-Products Co., Ltd. atbalstīja Vuhaņas Vulkānas (HouShenShan) kalnu slimnīcu, lai cīnītos pret Covid-19 epidēmiju, un tai tika piešķirts Uhaņas Sarkanā Krusta goda sertifikāts.Vuhaņas Vulkānas kalnu slimnīca ir slavenākā slimnīca Ķīnā, kas specializējas smagu COVID-19 pacientu ārstēšanā.
Tā kā jaunais koronavīrusa uzliesmojums turpina izplatīties visā pasaulē, Nanjing Liming Bio-Products Co., Ltd. pastiprina atbalstu un palīdz kopienām visā pasaulē, izmantojot mūsu novatoriskās tehnoloģijas, lai cīnītos pret šiem nepieredzētajiem globālajiem draudiem.Ātra COVID-19 infekcijas pārbaude ir būtiska šī apdraudējuma novēršanas sastāvdaļa.Mēs turpinām sniegt nozīmīgu ieguldījumu, nodrošinot augstas kvalitātes diagnostikas platformas vadošo veselības aprūpes darbinieku rokās, lai cilvēki varētu saņemt nepieciešamos kritiskos testu rezultātus.Liming Bio-products Co., Ltd. centieni cīņā pret COVID-19 pandēmiju ir sniegt mūsu tehnoloģijas, pieredzi un zināšanas starptautiskajām kopienām, lai izveidotu globālu likteņa kopienu.
Nospiediet ilgi ~ Skenējiet un sekojiet mums
E-pasts: sales@limingbio.com
Vietne: https://limingbio.com
Izlikšanas laiks: maijs-01-2020
